针对农药登记问题，巴西人类毒性学主管部门拟出台新的管理法规。国家健康监管局（ANVISA）准备强制要求所有农药登记申请者必须进行产品危害评估调研。此外，ANVISA还提议，农药的相关毒理学分析研究必须由GLP认证的实验室进行。
ANVISA认为，出台此项法规可从农药登记环节减少农药产品可能造成的潜在危害。虽然现行农药登记管理办法要求对农药的毒性进行研究，但进一步的危害评估可减少农药对相关接触者造成的危害。规定由GLP实验室进行毒理学评估，可以保证研究结果的可信性和可追溯性，并且可与国家环境部（IBMA）之间的工作进行协同。毒理学评估报告与食品中农药残留评估报告的内容也将取得一致。
该提议的公众评审期为60天，如果提议获得批准，则巴西的农药制剂和原药产品登记评审水平将与国际现行法规接轨，这也是近两年巴西ANVISA修正农药评审体系的成果。
